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生活饮用水检验方法标准(GB5750-2006)中菌落总数培养时间修改为48小时,原来标准为24h,不知是改变培养时间了,还是新标准的错误。那位同仁知道呀,如果是正式版本,应该没问题。电子版应以纸质版本为准。,我看了,应该不是错误,因为
2014年12月01日发布人:但是
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[size=2]同一个目的片段(1800bp左右)菌落pcr后显示结果如上
A1~A4、B2五个泳道正常,
B4泳道没有目的条带,
B1和B3泳道条带大小怎么解释。。。[/size],[size=2]
B3还可以用胶不均匀来解释
2015年02月16日发布人:INK
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[size=2]我用移液枪移取0.2ml样品(饮用水)到营养琼脂培养基平板上,涂布2个平板,36摄氏度培养2天后发现一个平板长出来的菌落沿着培养皿边壁长了一圈,另一个平行培养皿一个菌落也没有,2个样品都这样,是为什么了,其中一个被污染了
2016年03月07日发布人:笨鸟321
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发光原理,利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷(ATP)。由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP,所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少。,楼主所用的方法是酶底物法吗?,我想知道ATP能不能测水中的菌落总数。标准
2015年06月27日发布人:nsdm
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[size=2]我用移液枪移取0.2ml样品(饮用水)到营养琼脂培养基平板上,涂布2个平板,36摄氏度培养2天后发现一个平板长出来的菌落沿着培养皿边壁长了一圈,另一个平行培养皿一个菌落也没有,2个样品都这样,是为什么了,其中一个被污染了
2016年03月05日发布人:挖挖挖
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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同一个水样,有没有总大肠菌群测出来大,菌落总数就会大呢?但是这俩项目的检出限不一样啊,总大肠菌群是不得检出,菌落总数是100个,到底该如何比较呢?,总大肠菌群是不得检出,菌落总数是100个
我不是太熟悉,总大肠菌群是不是应该比菌落总数小
2015年03月07日发布人:但是
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同一个水样,有没有总大肠菌群测出来大,菌落总数就会大呢?但是这俩项目的检出限不一样啊,总大肠菌群是不得检出,菌落总数是100个,到底该如何比较呢?,总大肠菌群是不得检出,菌落总数是100个
我不是太熟悉,总大肠菌群是不是应该比菌落总数小
2016年04月29日发布人:铃儿响叮当
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微生物在调试过程中起着很重要的指示左右,通过镜检而根据活性污泥中的微生物可以发现该活性污泥的好差,其指示作用有:
(1) 着生的缘毛目多时,处理效果良好,出水BOD5和浊度低。(如小口钟虫、八钟虫、沟钟虫、褶钟虫、瓶累枝虫、微盘盖虫
2011年07月04日发布人:sjz
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[color=Black][size=4]菌落PCR——求助 [转载]
之前做RT-PCR,一直没做出来,P出的是700左右的带,我要的是1500的。
问别人要了含有这个片段的质粒,换了个上游引物,然后做菌落PCR,P出的还是
2011年09月16日发布人:pou